W obrazach

Okładki

Okładki czasopism i wyróżnione grafiki związane z publikacjami zespołu.

J. Am. Chem. Soc. · 2020

Okładka J. Am. Chem. Soc. 40/2020

Fluorescencyjna „molekularna kałamarnica”, naprężony receptor nanowęglowy wywodzący się z kaliks[4]arenu, wiąże w roztworze obojętne i kationowe cząsteczki-goście. W stanie stałym tworzy stabilne kompleksy inkluzyjne i wykazuje porowatość wobec gazów oraz par.

Publikacja front cover

Chem. Asian J. · 2020

Okładka Chem. Asian J. 15/18 2020

Wydajny transfer energii i elektronów w fotoaktywnych układach barwników ma podstawowe znaczenie dla biologicznych i sztucznych systemów zbierania światła. Wyróżniona praca opisuje transfer typu Förstera w wielochromoforowych kasetach zawierających cztery jednostki BODIPY połączone z pseudo-tetraedrycznym barwnikiem akceptorowym opartym na połączonych motywach porfiryny i perylenodiimidu.

Publikacja front cover

Angew. Chem. · 2019

Tylna okładka Angew. Chem. 15/2019

Prosty odczynnik, N-bromosukcynoimid, jest utleniaczem z wyboru w stereospecyficznej syntezie azakoronenowych propellerów. Ta rodzina chiralnych chromoforów ma małe przerwy energetyczne, bogatą chemię redoks i silne odpowiedzi chirooptyczne.

Publikacja back cover

Angew. Chem. · 2019

Frontispis Angew. Chem. 1/2019

Artykuł przeglądowy podsumowuje najnowsze postępy w chemii zakrzywionych cząsteczek aromatycznych, koncentrując się na metodach syntezy pozwalających efektywnie wprowadzać naprężenie do układów π-sprzężonych i pokazując różnorodność struktur osiągalnych dzięki współczesnej metodologii.

Publikacja frontispiece

Chem. Commun. · 2015

Okładka Chem. Commun. 82/2015

Chrysaoreny i ich makrocykliczne prekursory zwykle nie roją się na podłodze. Mimo to, aby przygotować się na takie spotkanie, warto zajrzeć do publikacji.

Publikacja front cover

J. Am. Chem. Soc. · 2015

Okładka J. Am. Chem. Soc. 4/2015

Głębokie, fluorescencyjne misy aromatyczne przypominające zakończenia nanorurek węglowych otrzymuje się w sprzęganiu prostych heterocyklicznych prekursorów mediowanym przez Ni(0). Ta jednoetapowa synteza wprowadza niezwykle duże naprężenie dzięki precyzyjnemu przebiegowi transmetalacji i eliminacji redukcyjnej.

Publikacja front cover

Wewn?trzna tylna ok?adka Angew. Chem. 6/2013

Angew. Chem. · 2013

Wewnętrzna tylna okładka Angew. Chem. 6/2013

Chrysaorol, naprężona heteroaromatyczna cząsteczka o kształcie meduzy, został otrzymany z makrocyklicznego prekursora karbazolowego z użyciem nowej strategii fold-in. Nazwa nawiązuje do Chrysaora, rodzaju meduz.

Publikacja inside back cover

Angew. Chem. · 2011

Frontispis Angew. Chem. 19/2011

Ilustracja przedstawia oddziaływanie gospodarz-gość między dikationem di-p-benziheksafiryny o kształcie ósemki a anionem dichlorooctanowym, pokazując jeden z kluczowych motywów omawianych w przeglądzie.

Publikacja frontispiece

Angew. Chem. · 2007

Wewnętrzna okładka Angew. Chem. 41/2007

Dwa dopełniające się światy aromatyczności π spotykają się w jednej cząsteczce. Di-p-benziheksafiryna może przełączać się między antyaromatyczną topologią Hückla a konformerem Möbiusa typu edge-to-face, a zmiana barwy pokazuje wpływ topologii na sprzężenie π.

Publikacja inside cover

J. Org. Chem. · 2007

Okładka J. Org. Chem. 7/2007

Dwa wewnętrzne protony 22-hydroksybenziporfiryny, fenolowego analogu porfiryny, działają jak przełącznik antyaromatyczności dzięki tautomerii keto-fenolowej, która wymienia ścieżki sprzężenia [6]- i [20]annulenoidowego.

Publikacja cover