Produkty pirolowe i oligopirolowe fluorescują pod lampą ultrafioletową 365 nm, wirując w fiolkach niczym barwne galaktyki. Yogesh Kumar Maurya i Liliia Moshniaha ze Stępień Lab na Uniwersytecie Wrocławskim otrzymali je w serii przemian organicznych. Każdy z pokazanych produktów może mieć inną strukturę oraz odmienne właściwości absorpcyjne, emisyjne i wydajności kwantowe, które można dostrajać pod kątem zastosowań. Związki te są interesujące jako funkcjonalne chromofory, materiały do magazynowania ładunku, materiały organiczne do transferu energii i elektronów oraz fototerapii dynamicznej.
Autorzy zdjęcia: Yogesh Kumar Maurya i Liliia Moshniaha
Joanna Hager i Yogesh Kumar Maurya zainspirowali się intensywną czerwoną fluorescencją związku badanego w laboratorium Marcina Stępnia na Uniwersytecie Wrocławskim. Zespół bada właściwości i zastosowania nowych, złożonych układów aromatycznych; tutaj był to π-rozszerzony pirol. Pirol w lejku filtracyjnym, oświetlony niebieskawym światłem, skojarzył im się ze słupkiem kwiatu unoszącym się w wodzie, więc ułożyli kompozycję z innych związków dostępnych w laboratorium.
Autorzy zdjęcia: Joanna Hager i Yogesh Kumar Maurya
Zdjęcie pokazuje zieloną fluorescencję chromoforu pirolowego, przypominającą pożar na egzoplanecie. Daniel Matuszczyk, doktorant w grupie Stępnia na Uniwersytecie Wrocławskim, pracował nad π-rozszerzonymi chromoforami z rodziny azakoronenów, czyli nowej klasy analogów nanografenów. Podczas oczyszczania jednego z prekursorów metodą chromatografii kolumnowej otrzymał frakcję, która pod światłem UV silnie świeciła nawet w stanie stałym.
Zdjęcie pokazuje wzory fal w roztworze fluorescencyjnych związków na szalce Petriego. Pomarańczowe i żółte związki zdają się zanikać, gdy fale rozchodzą się od środka. Yogesh i Liliia przygotowali fotografię z cyklu Fluorescence Friday po tym, jak zauważyli powoli spadającą kroplę wody na barwny roztwór.
Autorzy zdjęcia: Liliia Moshniaha i Yogesh Kumar Maurya
